/*?>
Малыш с редкой болезнью получает передовое лечение при поддержке фонда
В кожно-венерологическом диспансере областной больницы Курска инновационное лечение препаратом «Беремаген геперпавек» в числе первых в мире получает двухлетний курянин с синдромом бабочки. У мальчика редкое генетическое заболевание – дистрофическая форма буллёзного эпидермолиза.
Чтобы обучить региональных специалистов новейшему методу лечения, рассказать о процедурах хранения, особой технике подготовки и применения препарата, в Курск приехала эксперт фонда «Дети-бабочки» Лидия Делишевская.
Совсем недавно специалисты могли лишь убрать симптомы заболевания, при котором у человека сильно снижается прочность кожи, тяжёлые случаи приводят даже к повреждению слизистых покровов. Новый препарат заменяет не работающий в организме ген. Он ускоряет заживление ран, предо-твращает повторное их образование, сокращает вероятность осложнений, а также значительно уменьшает потребность в перевязках.
Обеспечивать россиян препаратом помогает Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра». По плану 2025 года лечение получат около 150 детей.
Обсуждение ( 0 комментариев )