Газета "Курская правда". Всегда актуальные новости в Курске и Курской области. События и происшествия.
Это второй препарат в портфеле ФМБА для лечения этого вида онкологии.
Федеральное медико-биологическое агентство России получило разрешение на клиническое применение инновационной персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины «ОНКОРНА» для терапии колоректального рака. Она стала второй в портфеле агентства персонализированной онковакциной для лечения этого вида онкологии. Раннее курянин первый получил вакцину от рака в России. 60-летнему жителю области ввели персонализированную мРНК-вакцину от меланомы.
Разработку вели по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой специалисты Центра стратегического планирования ФМБА России и Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина.
«ОНКОРНА» представляет собой персонализированный биотехнологический лекарственный препарат, предназначенный для активации специфического противоопухолевого иммунитета. Это первая отечественная вакцина против колоректального рака, основанная на мРНК-платформе.
Руководитель федерального медико-биологическое агентства России Вероника Скворцова отметила:
«Ещё одна отечественная онковакцина, разработанная ФМБА России, получила разрешение на клиническое применение. Это препарат «ОНКОРНА», созданный на основе липидных наночастиц, содержащих синтезированную матричную РНК, которая кодирует набор индивидуальных неоантигенных пептидов, характерных для опухоли конкретного пациента. После введения вакцины под кожу иммунная система пациента активируется, и иммунные клетки начинают атаковать опухоль. Доклинические исследования препарата, как и в случае с пептидной терапевтической вакциной «ОНКОПЕПТ», полностью подтвердили его эффективность и безопасность. Полученные данные позволили начать клиническое применение вакцины «ОНКОРНА»».
«ОНКОРНА» показана взрослым пациентам с метастатическим колоректальным раком, получившим две или более линии системной противоопухолевой терапии, а также при колоректальном раке с микросателлитной нестабильностью (MSI-H) в комбинации с ингибиторами контрольных точек.
Напомним, что 20 ноября 2025 года Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на клиническое применение препарата «ОНКОПЕПТ» — персонифицированной пептидной терапевтической онковакцины для лечения колоректального рака. В рамках клинического применения вакцины «ОНКОПЕПТ» обработано 543 обращения, отобрано для лечения 24 пациента. Первому пациенту препарат ввели 31 марта 2026 года, сейчас проведено уже третье введение. Переносимость вакцины хорошая.
В настоящее время ведутся регламентированные доклинические исследования персонализированных онковакцин против глиобластомы и меланомы.
Больше новостей в нашем Telegram-канале «Курская правда», канале в МАХ и соцсетях «ВКонтакте» и «Одноклассники».
